「 2026年02月04日 」 の情報 

肺炎を原因とするARDS患者が対象で、組入症例数は最大550例。主要評価項目は28日間のうち人工呼吸器を装着しなかった日数としている。 ＜YY＞.

医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出していた急性呼吸 ... 主要評価項目は28日間のうち人工呼吸器を装着しなかった日数としている。

肺炎を原因とするARDS患者が対象で、組入症例数は最大550例。主要評価項目は28日間のうち人工呼吸器を装着しなかった日数としている。 《YY》.

主要評価項目に人工呼吸器非装着日数、日米欧で同時展開. ヘリオス(東証グロース)は2月3日、急性呼吸窮迫症候群(ARDS)治療薬のグローバル第3相試験

主要評価項目に人工呼吸器非装着日数、日米欧で同時展開ヘリオス(東証グロース)は2月3日、急性呼吸窮迫症候群(ARDS)治療薬のグローバル第3相