「 アクテムラ 」 の情報 

対象となるのは人工呼吸器をつけた入院中の重症患者。日本では年内の承認申請に向けて厚生労働省と協議している。＜下へ続く＞. アクテムラは、

死亡の可能性、人工呼吸器の使用または死亡まで進行する可能性、臨床状態等の主要な副次評価項目も未達だった。なお、アクテムラに対する新たな

アクテムラを投与したグループで２８日目までに人工呼吸器の装着や死亡に至ったのは約１２％、偽薬のグループでは約１９％だった。

... に実施。アクテムラを投与したグループで２８日目までに人工呼吸器の装着や死亡に至ったのは約１２％、偽薬のグループでは約１９％だった。

... 人を対象に実施。アクテムラを投与したグループで28日目までに人工呼吸器の装着や死亡に至ったのは約12％、偽薬のグループでは約19％だった。

... の治療薬「アクテムラ」の投与で、新型コロナウイルスに感染した肺炎患者の人工呼吸器装着や死亡に至る危険性が44％低下したとする臨床試験の .

... 関節リウマチ治療薬「アクテムラ／ロアクテムラ」について、ＣＯＶＩＤ－１９（新型コロナウイルス感染症）に関連した肺炎患者が人工呼吸器を

... アクテムラを投与したところ、標準的な治療のみを受けた患者との比較で、人工呼吸器の装着が必要となる事態や死亡に至る確率が44％低下した。