人工呼吸器 | KURAGE online

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「 副次評価項目 」 の情報 

アクテムラ+レムデシビル、重症新型コロナに伴う肺炎に有用性示さず

... 期間は改善しなかった。 また、死亡の可能性、人工呼吸器の使用または死亡まで進行する可能性、臨床状態など主要な副次評価項目も未達だった。

重症新型コロナ肺炎患者へのアクテムラとレムデシビルの併用 主要評価項目達成できず

死亡の可能性、人工呼吸器の使用または死亡まで進行する可能性、臨床状態等の主要な副次評価項目も未達だった。なお、アクテムラに対する新たな

新型コロナ治療薬4剤、有効性示さず

主要評価項目は院内死亡率、副次評価項目は人工呼吸器装着および入院期間とした。 なお同治験は、有効性が確認できない薬剤は試験を中止し、新たな

アクテムラの投与で新型コロナ肺炎患者における人工呼吸器の必要性が低下

副次評価項目には、死亡、人工呼吸器、集中治療室への入室または試験からの脱落(いずれか早い方)までの期間として定義されるclinical failureに至る

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